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scientifiques UCSF recevra deux subventions totalisant 15,1 millions de dollars au cours des cinq prochaines années pour élargir leurs recherches sur la façon dont les gènes affectent la réponse d'un individu à un médicament et de renforcer un réseau mondial de chercheurs impliqués dans ces efforts.
National Institutes of Health

scientifiques UCSF recevra deux subventions totalisant 15,1 millions de dollars au cours des cinq prochaines années pour élargir leurs recherches sur la façon dont les gènes affectent la réponse d'un individu à un médicament et de renforcer un réseau mondial de chercheurs impliqués dans ces efforts.

L'équipe de l'UCSF est le principal bénéficiaire, dans un effort 161,3 millions de dollars par les Instituts nationaux de la santé pour développer une collaboration nationale des scientifiques connus comme le Réseau de recherche pharmacogénomique (PGRN), avec l'objectif d'ouvrir la voie à des médicaments personnalisés.

«Les subventions considérablement étendre notre capacité à l'échelle nationale et dans le monde de faire la promesse de soins pharmaceutiques individualisés pour les patients une réalité", a déclaré Mary Anne Koda-Kimble, PharmD, qui est doyen de la faculté de pharmacie UCSF dans laquelle deux projets UCSF sont logés. "Nous voyons une telle variabilité dans la façon dont les patients réagissent aux médicaments. C'est un grand jour ce sera quand nous avons les outils pour prédire la réponse et ajuster le traitement à un niveau personnel."

Les deux projets UCSF sera dirigée par Kathleen Giacomini, PhD, un pionnier dans l'étude de la pharmacogénomique? comment la génétique d'un individu de déterminer sa réponse aux médicaments? et co-président du Département de bio-ingénierie et l'UCSF Sciences thérapeutiques.

Les subventions comprennent UCSF 11,9 millions de dollars pour la recherche sur la génétique derrière transporteurs membranaires, qui contrôlent l'absorption, la distribution et l'élimination de la plupart des médicaments les plus couramment utilisés. Ce multi-disciplinaire, les scientifiques de fonds de subvention multi-centre pharmaceutique, des généticiens, des cliniciens et des biologistes de calcul à l'UCSF et d'autres institutions à effectuer des recherches dans la médecine personnalisée.

La recherche étendue va des études dans des cellules à des études chez les patients. Le chef de l'étude clinique, qui sera réalisé en collaboration avec des scientifiques de la Division de la Recherche à Kaiser Permanente en Californie du Nord et du Sud-Kaiser, mettra l'accent sur les facteurs génétiques qui établissent la réponse à la metformine médicament anti-diabétique dans les pays africains patients américains de type 2 diabète.

Le domaine de la pharmacogénomique transporteur membranaire a connu une croissance énorme au cours des dix dernières années, Giacomini a dit, et il est prévu d'avoir un impact important sur notre compréhension des thérapies pharmaceutiques au cours de la prochaine décennie ainsi. En fait, le domaine de la pharmacogénomique devrait voir des changements énormes, dit-elle.

"Merci à des percées dans les technologies de séquençage du génome et notre compréhension croissante de la variation génétique entre les individus, il n'y a jamais eu de meilleur moment pour propulser le domaine de la pharmacogénomique», a déclaré le directeur du NIH Francis S. Collins, MD, PhD. «Grâce à ces études, nous nous rapprochons de l'objectif de l'utilisation des informations génétiques pour aider à prescrire la plus sûre, la médecine la plus efficace pour chaque patient."

Giacomini supervisera également une subvention de 3,2 millions de dollars au titre du programme NIH, pour poursuivre et développer une alliance mondiale pour la pharmacogénomique. Cette alliance regroupe des scientifiques des NIH, financés dans le Réseau de recherche pharmacogénomique et les scientifiques du Centre de médecine génomique, Riken, Yokohama, Japon.

L'alliance mettra l'accent sur les grandes études de génomique de la réponse aux médicaments de classes de médicaments de nombreux, y compris ceux visant le cancer, l'asthme, les maladies cardiovasculaires et le diabète. L'objectif de l'alliance est d'identifier les marqueurs génétiques qui déterminent à la fois thérapeutiques et indésirables des réactions aux médicaments dans de multiples populations raciales et ethniques. Ces marqueurs peuvent éventuellement être utilisé pour guider un traitement médicamenteux.

«Cette recherche exige l'analyse de vastes quantités de données qui ne peuvent être résolus grâce à des efforts de collaboration entre les scientifiques et les cliniciens dans de nombreux établissements," a dit Giacomini. "L'alliance mondiale nous permettra de réunir les meilleurs et les plus brillants dans ce domaine, à travers le Japon et les États-Unis, pour atteindre les objectifs de médicaments personnalisés».

Les nouveaux prix comprennent 14 projets de recherche scientifique et de sept ressources du réseau, et de s'appuyer sur une décennie de travaux dans ce domaine et financés par le NIH. Dirigé par le NIH, l'Institut national des sciences médicales générales (NIGMS) et lancé en 2000, le PGRN a déjà identifié des variants de gènes liés à la réponse de médicaments pour différents cancers, les maladies cardiaques, l'asthme, dépendance à la nicotine et les autres conditions.

Le réseau élargi de poursuivre la recherche dans ces domaines et emménager dans de nouveaux, y compris l'arthrite rhumatoïde et le trouble bipolaire. Les scientifiques du réseau sera également développer des nouvelles méthodes de recherche et d'étude de l'utilisation de la pharmacogénétique dans les populations rurales et mal desservies.

Ces fonds serviront aux chercheurs en leur offrant de l'ADN profonde capacité de séquençage en s'associant avec des experts dans le domaine, de fournir une expertise en analyse statistique, le développement de la terminologie normalisée pour la recherche pharmacogénomique, les moyens de pilotage de se renseigner sur la pharmacogénomique à partir de dossiers médicaux identifiés, et poursuivre et d'étendre de 2 ans la collaboration internationale avec le Centre de médecine génomique à l'Institut RIKEN à Yokohama, au Japon.