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Un Iowa State University équipe de chercheurs, dirigée par Bing Yang, a développé un type de protéines hybrides qui peuvent faire cassures de l'ADN double-brin dans des sites spécifiques dans les cellules vivantes, qui pourrait aboutir au remplacement de mieux les thérapies géniques et d'édition de gènes.

Ames - Un Iowa State University équipe de chercheurs a mis au point un type de protéines hybrides qui peuvent faire cassures de l'ADN double-brin dans des sites spécifiques dans les cellules vivantes, qui pourrait aboutir au remplacement de mieux les thérapies géniques et d'édition de gènes.

Bing Yang, professeur adjoint de la génétique, le développement et la biologie cellulaire et ses collègues ont développé la protéine hybride en joignant les pièces de deux protéines bactériennes différentes. L'un est appelé un effecteur TAL, qui fonctionne pour trouver le site spécifique sur le gène qui doit être coupé, et l'autre est une enzyme appelée une nucléase qui coupe les brins d'ADN.

Yang espère que la recherche aboutira à la possibilité de modifier les génomes par le découpage de pièces défectueuses ou indésirables de l'ADN, ou par le remplacement de segments de gènes défectueux ou indésirables avec un morceau de fonctionnement de l'ADN de remplacement - un processus appelé recombinaison homologue.

Yang dit que ses protéines hybrides peuvent être construits pour localiser des segments spécifiques de l'ADN de tout type d'organisme.

«Cette percée pourrait éventuellement permettre de modifier efficacement végétales, animales et même génomes de l'homme", a déclaré Yang. "Il faut être efficace dans une gamme d'organismes."

Les protéines de travail en se liant sur le segment spécifique de l'ADN le chercheur veut changer. protéines Yang Pour ce faire, la lecture de la séquence d'ADN et de trouver le domaine spécifique à couper.

Une fois la protéine se lie à l'ADN au bon endroit, l'autre moitié de la protéine Yang coupe alors l'ADN double-brin.

ADN défectueux ou indésirables peut être réséquée (supprimée) et une bonne ou plus désirable de l'ADN peut être introduit. Lorsque le guérit de l'ADN, l'ADN de bonne est inclus dans le gène.

Yang a commencé ses recherches il ya un an après avoir vu les résultats de la recherche par Adam Bogdanove, l'UIP professeur agrégé de pathologie végétale, montrant que les effecteurs TAL utiliser un code très simple de se lier à une séquence spécifique d'ADN.

Cette découverte a permis de prédire exactement Yang où la nucléase effecteur TAL se lient sur l'ADN pour effectuer la coupe.

Une autre étude a donné des résultats similaires.

Le concept a également été constatée par Bogdanove et Dan Voytas, collaborateur de la génétique, le développement et la biologie cellulaire à l'État de l'Iowa, et directeur du Center for Genome Engineering à l'Université du Minnesota, Twin Cities.

L'approche TAL effecteur-nucléase améliore les outils actuellement disponibles pour la modification du génome. Il devrait être plus rapide et moins coûteux de faire des nucléases effecteur TAL, et plus facile de les concevoir de reconnaître des séquences spécifiques DAN, selon Yang.

Conclusions du Yang est récemment apparu dans la version en ligne de la revue Nucleic Acids Research. Voytas et Bogdanove étude est également apparu récemment dans le Journal de génétique.

Voytas et Bogdanove ont également pu montrer que la partie effectrice TAL de la protéine hybride peut être personnalisé pour cibler les nouvelles séquences d'ADN.